不合格品处置、复盘台账
文件编号规则:FC-BG-QUAL-009
适用范围:适用于公司来料、制程、试产、成品入库、出库复检、客户退货等所有场景产生的不合格品登记、隔离处置、原因分析、整改追踪、复盘总结、数据统计与闭环管理,用于质量追溯、问题复盘、预防复发、体系审核归档
版本:V1.0
一、台账管理总则
1. 公司所有不合格品必须全数登记、全程追溯、逐项处置、逐条复盘,无漏登、无遗漏、无虚假闭环;
2. 台账同步关联《产品品质异常处理单》,做到一单对应一条台账,数据一致、问题对应、整改联动;
3. 对重复不良、批量不良、客诉类不良重点复盘,形成纠正预防措施,杜绝同类问题反复发生;
4. 按月统计不良数据、不良占比、问题TOP项,作为工艺优化、供方考核、质量改进、绩效考核依据;
5. 台账长期更新、年度归档,留存期限不少于3年,满足ISO9001体系审核要求。
二、不合格品处置与复盘登记台账
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序号
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登记日期
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关联异常单号
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发生场景
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产品/物料名称
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规格型号
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批次号
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责任方
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送检总数
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不合格数量
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不良等级
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不良问题详细描述
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初步处置方式
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根本原因分析
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纠正预防措施
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责任人
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完成时限
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复盘结论
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闭环状态
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备注
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1
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□来料 □制程 □试产 □成品 □退货
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□供方 □生产 □仓储 □运输 □技术 □其他
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□轻微 □一般 □严重
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□返工 □返修 □报废 □退货 □特采
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□首次偶发 □重复不良 □批量共性问题
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□已闭环 □整改中 □未闭环
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2
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□来料 □制程 □试产 □成品 □退货
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□供方 □生产 □仓储 □运输 □技术 □其他
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□轻微 □一般 □严重
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□返工 □返修 □报废 □退货 □特采
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□首次偶发 □重复不良 □批量共性问题
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□已闭环 □整改中 □未闭环
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3
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□来料 □制程 □试产 □成品 □退货
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□供方 □生产 □仓储 □运输 □技术 □其他
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□轻微 □一般 □严重
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□返工 □返修 □报废 □退货 □特采
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□首次偶发 □重复不良 □批量共性问题
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□已闭环 □整改中 □未闭环
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4
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□来料 □制程 □试产 □成品 □退货
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□供方 □生产 □仓储 □运输 □技术 □其他
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□轻微 □一般 □严重
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□返工 □返修 □报废 □退货 □特采
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□首次偶发 □重复不良 □批量共性问题
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□已闭环 □整改中 □未闭环
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5
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□来料 □制程 □试产 □成品 □退货
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□供方 □生产 □仓储 □运输 □技术 □其他
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□轻微 □一般 □严重
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□返工 □返修 □报废 □退货 □特采
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□首次偶发 □重复不良 □批量共性问题
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□已闭环 □整改中 □未闭环
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三、月度不合格品数据统计与复盘总结
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统计月份
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______年____月
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月度不合格总次数
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______ 次
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不合格总数量
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______ PCS
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来料不良次数
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______ 次
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制程不良次数
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______ 次
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成品不良次数
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______ 次
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客退不良次数
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______ 次
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重复不良项数量
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______ 项
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问题闭环率
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______ %
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月度不良TOP问题汇总:________________________________________________________________________
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核心问题复盘(根源总结):________________________________________________________________________
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下月预防与改进计划:________________________________________________________________________
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四、台账复盘与闭环管理要求
1. 隔离管控要求:所有不合格品发现后必须第一时间隔离、标识、分区存放,严禁混料、混入合格批次流出,杜绝二次品质问题。
2. 原因复盘要求:所有不良必须穿透分析人、机、料、法、环、测根本原因,禁止仅记录现象、无根源分析、无改善动作。
3. 整改闭环要求:区分临时处置与长期预防措施,做到“处置到位、原因查清、措施落地、验证有效、杜绝复发”。
4. 重复问题管控:连续出现2次及以上同类不良,纳入重点质量整改项,升级管控、专项培训、工艺优化、供方追责。
5. 联动管理要求:本台账与《来料/成品检验台账》《产品品质异常处理单》一一对应,数据互通、问题互通、闭环互通。
五、审核签字
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台账登记人
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______________
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月度复盘审核人(品控负责人)
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______________
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复盘日期
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______年____月____日
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归档日期
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______年____月____日
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